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Routineüberwachung im Reinigungs- und Desinfektionsprozess.
Effiziente Routineüberwachung beim Reinigungs- und Desinfektionsprozess in der Praxis
Einleitung: Hygiene im Fokus der Qualitätssicherung
Ob in der Zahnarztpraxis, der medizinischen Einrichtung oder im Labor – eine konsequente, validierte Aufbereitung von Medizinprodukten ist unerlässlich. Denn nur so wird das Vertrauen in die medizinische Versorgung gewahrt und Patientensicherheit garantiert.
Ein zentraler Bestandteil dieses Prozesses ist die Routineüberwachung während der Reinigungs- und Desinfektionsschritte, besonders in Thermodesinfektoren (RDG). Hierbei kommen spezielle Testsysteme zum Einsatz, die zuverlässig anzeigen, ob kritische Parameter wie Temperatur, Chemikalieneinwirkung oder mechanische Einflüsse ordnungsgemäß gewirkt haben.
Ein bewährtes Produkt in diesem Bereich ist das ProCare Sure I PM Starterpaket – ein Indikatortest zur Prüfung der Reinigungsleistung nach ISO 15883. In diesem Beitrag zeigen wir, warum die Routineüberwachung im RDG-Prozess entscheidend ist, welche Normen zu erfüllen sind und wie Sie mit dem ProCare Sure I PM Starterpaket eine verlässliche Qualitätssicherung etablieren können.
Warum ist eine Routineüberwachung im Reinigungs- und Desinfektionsprozess notwendig?
Hygienerisiken durch unzureichende Reinigung
Die maschinelle Aufbereitung stellt einen standardisierbaren, reproduzierbaren Prozess zur Reinigung und Desinfektion dar. Allerdings sind Thermodesinfektoren komplexe Systeme, bei denen viele physikalische und chemische Einflussfaktoren über die Wirksamkeit entscheiden:
- Temperaturverläufe
- Einwirkzeiten
- Wasserqualität
- Reinigungschemikalien
- Mechanische Wirkung (Sprüharmfunktion)
Ohne regelmäßige Funktionskontrolle drohen ungenügende Reinigungsergebnisse, was unmittelbare hygienische Risiken für Patienten und Personal bedeutet.
Rechtlicher Rahmen und Validierungspflicht
Gemäß der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) sowie den Anforderungen der RKI/BfArM-Empfehlung müssen maschinelle Reinigungs- und Desinfektionsprozesse regelmäßig verifiziert und validiert werden. Die normativen Vorgaben umfassen:
- DIN EN ISO 15883 – Anforderungen an Reinigungs- und Desinfektionsgeräte
- DAkkS-Richtlinien zur Validierung und Routineüberwachung
- Empfehlungen des Robert Koch-Instituts
Die Routineprüfung der Reinigungswirkung ist dabei ein entscheidendes Element, das zwischen den gesetzlich vorgeschriebenen Validierungszyklen eine dauerhafte Sicherheit garantieren soll.
ProCare Sure I PM – geprüfte Unterstützung für die Routineüberwachung
Das ProCare Sure I PM Starterpaket, erhältlich u. a. über die Labtec Labortechnik GmbH, unterstützt medizinische Einrichtungen effizient bei der täglichen oder wöchentlichen Kontrolle ihrer RDGs. Es wurde speziell für die visuelle Beurteilung der Reinigungsleistung in maschinellen Aufbereitungsprozessen entwickelt.
Produktübersicht: Was enthält das Starterpaket?
| Bestandteil | Beschreibung |
|---|---|
| ProCare Sure I PM Indikatoren | 25 Teststreifen mit standardisiertem Schmutz |
| Halterung | Für die Positionierung der Testkörper im RDG |
| Gebrauchsanleitung | Geprüfte Vorgehensweise gemäß ISO 15883 |
Bezugsquelle:
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Funktionsweise des ProCare Sure I PM Tests
Simuliertes Reinigungsproblem – realistische Prüfbedingungen
Jeder Teststreifen ist mit einem speziellen, proteinhaltigen Prüfkörper beschichtet. Dieses standardisierte Testsoils simuliert in realistischer Weise die organischen Verschmutzungen, wie sie typischerweise bei medizinischen Instrumenten anfallen.
Nach dem Durchlauf im Thermodesinfektor wird der Streifen visuell bewertet: Ein vollständig gereinigter Prüfkörper weist keine Rückstände auf. Sichtbare Reste deuten auf Reinigungsdefizite hin – ein potenziell kritisches Ereignis.
Vorteile gegenüber traditionellen Methoden
| Kriterium | Indikatorentest (ProCare Sure I PM) | Visuelle Kontrolle des Instruments |
|---|---|---|
| Standardisiert | ✅ Ja | ❌ Subjektiv, nicht standardisiert |
| Rückverfolgbarkeit | ✅ Ja (Dokumentation möglich) | ❌ Meist nicht dokumentiert |
| Effizienz | ✅ Schnell und einfach durchführbar | ❌ Zeitaufwendig |
| Objektivität | ✅ Reproduzierbare Ergebnisse | ❌ Abhängig vom Anwender |
Integration in bestehende QM-Systeme
Wann und wie oft sollte getestet werden?
Die empfohlene Frequenz hängt vom Risikoprofil der Einrichtung, der Nutzungshäufigkeit des RDGs und den validierten Parametern ab. Gängige Praxis:
- Täglich bei hoher Belastung und kritischem Instrumentarium
- Wöchentlich als Mindestanforderung bei mittlerem Risiko
- Bei technischer Wartung oder Parameteränderung
Dokumentation im Hygienemanagement
Zur Qualitätssicherung ist die Dokumentation unbedingt erforderlich. Führen Sie ein Prüfbuch oder nutzen Sie digitale Systeme zur:
- Ergebnisfesthaltung inkl. Datum/Uhrzeit
- RDG-Identifikation
- Bildarchivierung (z. B. mit Smartphonefoto)
- Unterschrift der durchführenden Person
Praxis-Tipp: Implementierung eines Testplans
Ein strukturierter Kontrollplan für die Routineüberwachung könnte wie folgt aussehen:
Musterprüfplan:
| Tag | RDG-Nummer | Test durchgeführt? | Bemerkung | Signatur |
|---|---|---|---|---|
| Montag | RDG-1 | ✅ Ja | i. O. | M. Meier |
| Dienstag | RDG-2 | ✅ Ja | leichte Rückstände | P. Schulz |
| Mittwoch | RDG-1 | ✅ Ja | i. O. | M. Meier |
| Donnerstag | RDG-2 | ❌ Nein | RDG außer Betrieb |
Hinweis: Bei auffälligen Ergebnissen ist eine sofortige Überprüfung des gesamten Aufbereitungszyklus erforderlich (inkl. Sprüharme, Dosiersysteme, Temperaturverläufe).
Typische Fehlerquellen und deren Vermeidung
| Fehlerquelle | Mögliche Ursache | Lösung |
|---|---|---|
| Testkörper nicht sauber | Sprüharme blockiert | Sprüharme regelmäßig reinigen |
| Wiederholte Rückstände | Reinigungsmittel falsch dosiert | Dosierpumpen prüfen und kalibrieren |
| Fehlinterpretation der Streifen | Unzureichende Schulung | Personal in Bewertungssystematik schulen |
| Keine Dokumentation erstellt | Mangelnde Prozesse im QM-System | Standardformular oder digitale Lösung nutzen |
Fazit: Wer Qualität sichern will, muss regelmäßig testen
Die Routineüberwachung mittels Indikatortestsystemen wie dem ProCare Sure I PM gehört zum aktuellen Stand der Technik bei der Aufbereitung thermolabiler Medizinprodukte. Insbesondere in Kliniken, Praxen und Dentaleinrichtungen mit hohem Patientenaufkommen wird sie zur Schlüsselmaßnahme im Qualitätsmanagement.
Dank der einfachen Handhabung, der guten Dokumentationsmöglichkeit und der objektiven Aussagekraft erfüllen Sie nicht nur gesetzliche Anforderungen – Sie handeln proaktiv im Sinne der Patientensicherheit.
Handlungsempfehlung: Jetzt auf verlässliche Hygiene setzen
Nutzen Sie die Vorteile des ProCare Sure I PM Systems zur Effizienzsteigerung und Sicherheitsgewährleistung Ihrer Reinigungsprozesse. Bei der Labtec Labortechnik GmbH ist das komplette Starterpaket verfügbar – ideal für den sofortigen Einstieg in Ihre Routineüberwachung.
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Weitere Blogempfehlungen:
- Thermische Desinfektion: Prozesse validieren nach ISO 15883
- Praxischeck Hygiene: Checklisten und Tipps für den Alltag
- Reinigungsmittel im RDG: Auswahl, Dosierung und Wirkung im Vergleich
Autor:
Dipl.-Ing. [Ihr Name], Fachautor für Medizintechnik und Laborsicherheit
Redaktion im Auftrag von Labtec Labortechnik GmbH
Benötigen Sie Unterstützung bei der Implementierung?
Unsere technischen Berater stehen Ihnen unter kontakt@labtec-labortechnik.de gerne zur Seite.
Abschließendes Fazit
Ein funktionierendes System zur Routineüberwachung ist das Rückgrat jedes hygienisch einwandfreien Aufbereitungsprozesses. Mit dem ProCare Sure I PM Starterpaket verfügen Anwender über ein effektives, normkonformes Werkzeug zur Absicherung ihrer Reinigungsqualität – praxisnah, sicher und einfach in der Anwendung. Jetzt ist der ideale Zeitpunkt, um Hygienestandards nachhaltig zu stärken.